Si preguntes a ChatGTP quants homes moren a Espanya per càncer de mama, no et podrà donar una xifra. Tampoc te la podrà donar a escala mundial. Simplement et dirà que la xifra és molt inferior a la de les dones que moren per càncer de mama. Això es deu al fet que, a dia d’avui, només Austràlia i Uganda coneixen la incidència real als seus països. El càncer de mama en l’home és una malaltia invisible, no pas rara, ja que 1 de cada 1.000 homes n’està afectat, en contraposició a 1 de cada 8 dones. Aquestes xifres es tradueixen en molt poc coneixement i conscienciació sobre la malaltia en els homes.
El coneixement epidemiològic i molecular és essencial, òbviament no perquè puguem utilitzar ChatGTP, sinó perquè puguem donar respostes als pacients en moments tan durs com el d’un diagnòstic. Poder explicar-los què els empara i quines opcions tenen per viure, com a mínim, uns quants anys més amb una bona qualitat de vida.
Coincidint amb el Dia del Pare, dia en què el protagonista és un home, des de l’Associació INVI i FERO volem augmentar la conscienciació sobre aquesta malaltia, que representa entre l’1 i el 2% dels casos de càncer de mama i té una taxa de supervivència molt baixa.
Actualment, l’escassetat de coneixement sobre aquesta malaltia es tradueix en un pronòstic ombrívol per als pacients, que sovint són diagnosticats en etapes avançades i no disposen d’opcions terapèutiques efectives.
«És un càncer invisible. Com que no surten testimonis i tot està relacionat amb la dona, no hem conegut altres realitats. Ara cada vegada més ho expliquem i la nostra missió és fer visible allò invisible, per a la conscienciació. Si l’home n’és conscient, anirà abans al metge i el diagnòstic arribarà més aviat»
Marius Soler
A FERO reconeixem que la recerca és la clau per prevenir i tractar el càncer. Comprendre la malaltia a nivell epidemiològic i molecular, detectar pacients en fases primerenques i desenvolupar teràpies avançades són objectius fonamentals.
«Des d’INVI sabíem que havíem d’impulsar les fundacions a donar suport a la causa per poder donar suport als pacients, i FERO va ser una d’elles»
Marius Soler
«La recerca és clau per arribar a un futur sense càncer i creiem que és essencial donar suport a projectes innovadors i pioners per oferir més opcions terapèutiques als pacients»
Ruben Ventura
En resposta a aquesta necessitat, i gràcies a l’impuls de l’Associació de Pacients INVI, el 2022 FERO va iniciar una col·laboració amb el grup de recerca GEICAM d’Investigació en Càncer de Mama per donar suport al Registre Nacional de Càncer de Mama en l’Home promogut per GEICAM amb la participació d’aproximadament 60 hospitals, una iniciativa pionera a Espanya que recopila i analitza de manera prospectiva dades clíniques i mostres biològiques d’uns 800 pacients.
L’objectiu del registre és disposar d’una evidència més contrastada sobre com s’està abordant el càncer de mama en homes.
«A GEICAM hem posat en marxa aquest projecte de recerca amb l’objectiu d’identificar eines que permetin als clínics guiar específicament el tractament en etapes primerenques i avançades de la malaltia i amb les quals poder oferir als pacients homes el millor diagnòstic i tractament possible» explica el doctor Ander Urruticoechea, oncòleg mèdic i un dels investigadors principals del projecte.
A més, GEICAM ha establert un biobanc de mostres de gran valor que permetrà dur a terme estudis de recerca translacional per identificar les causes moleculars d’aquesta malaltia. Les primeres dades extretes d’aquest Registre, presentades durant la 46a edició del San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) a Texas, EUA, revelen que el 18% dels pacients homes tenen mutació als gens de risc hereditari BRCA1 i BRCA2. En els propers mesos, es presentaran nous resultats d’aquest estudi en congressos nacionals i internacionals, així com en publicacions científiques.
«Amb estudis com aquests, els pacients amb càncer de mama en l’home podrem accedir a una medicina personalitzada, que ens permetrà tenir una millor supervivència i qualitat de vida» Marius Soler
Des de FERO ens comprometem a continuar donant suport a la recerca d’aquesta patologia i només ho aconseguirem si la nostra comunitat s’hi uneix. Perquè, com bé diu en Marius: «La manca d’opcions o respostes per als pacients no es pot justificar pel fet que es tracti d’una malaltia poc freqüent».
